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诺和诺德股价周五盘前下跌逾10%因心血管药物试验未达预期

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诺和诺德股价周五盘前下跌逾10%因心血管药物试验未达预期 第1张

丹麦制药企业诺和诺德披露其心血管药物试验结果，导致美股周五盘前股价单日跌幅超10%。公司宣布实验性药物ziltivekimab未能实现主要不良心血管事件减少的临床效果。

试验结果未达预设标准

该药物在关键三期试验中未达到统计学显著性，主要不良心血管事件发生率未出现明显下降。诺和诺德强调药物显示出生物学活性，但实际疗效未达研发目标。

药物研发进展说明

ziltivekimab是诺和诺德研发的新型生物制剂，据官网描述其作用机制为抑制特定炎症因子。此次试验结果可能影响公司未来研发方向及产品管线调整。

行业影响分析

此消息引发市场对心血管药物研发进度的担忧，同类药物在临床阶段的不确定性可能加剧相关领域投资波动。业界专家指出，该结果暴露生物药研发中临床转化难题。

主要不良心血管事件(MACE)通常包括心血管死亡、非致死性心肌梗死以及非致死性卒中等重大心血管事件。
  • 试验未达预期目标引发资本市场波动
  • 药物生物学活性未转化为临床效益
  • 潜在影响公司研发战略和投资布局
  • 提示生物药研发需关注临床转化效率
诺和诺德股价周五盘前下跌逾10%因心血管药物试验未达预期 第2张　　“尽管ziltivekimab未能达到我们期待的MACE获益，但这并不会改变公司对心血管疾病领域的战略投入。”诺和诺德首席科学官Martin Holst Lange表示。　　此次关键试验失利，是诺和诺德近期面临的一系列挑战之一。该公司正努力重建投资者信心，尤其是在美国市场竞争加剧的背景下，投资者越来越关注公司研发管线的后续实力以及执行能力。　　此次研究旨在评估：在标准治疗基础上加入ziltivekimab后，是否能够相比安慰剂降低首次重大心血管事件发生风险。　　该试验共纳入超过6300名患者，这些患者均患有动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)、慢性肾脏病(CKD)，并伴随较高水平的炎症指标。　　研究结果显示，两组患者总体不良事件发生率相近，但接受ziltivekimab治疗的患者出现严重感染的比例更高。此外，两组患者总体死亡率没有明显差异。　　诺和诺德表示，此次试验结果不会影响公司对2026年调整后营业利润的预期，但公司将在第三季度计提一笔非现金减值费用。　　此外，公司还有两项针对ziltivekimab的心血管研究正在推进。其中，HERMES试验针对心力衰竭患者，ARTEMIS试验针对急性心肌梗死后的患者，预计两项研究结果将在2027年上半年公布。　　此次消息进一步加剧了诺和诺德近期面临的压力。今年5月，由于第一季度减肥药Wegovy销售额好于预期，诺和诺德曾上调全年业绩指引，为市场带来一定缓解。此前一年，公司在美上市股票累计下跌约40%。（文章来源：财联社）
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