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复旦中山厦门医院团队发现1例新等位基因获世卫组织收录

摸鱼不慌管理员 2026-06-29 14:02:37

近日，复旦中山厦门医院输血科团队在完成个体基因序列分析时，确认存在1例新型等位基因。该序列成果已通过国际申报程序，获得世界卫生组织正式命名并予以收录。

研究依托基因测序技术完成序列比对。团队将新发现的变异位点数据提交至国际登记平台。世界卫生组织依据国际分类标准完成技术审核，对该新等位基因赋予官方名称并纳入全球基因名录。

该新基因属于HLA人类白细胞抗原系统范畴。该系统的编码基因定位在人体第6号染色体。从遗传学维度界定，该系统涵盖种类最多、结构最复杂的基因单元。除同卵双胞胎外，全球几于找不到两位HLA完全相同的人。

新等位基因的收录直接补充了全球人类HLA基因数据库的底层数据。基因档案的持续累积将优化群体遗传特征的数据覆盖度。相关数据库的完善会直接作用于临床配型检索环节，提升供受双方基因匹配的精准度。

全球首次发现全新基因序列填补人类基因库空白

科研团队近日在全球范围内首次识别出一种全新的基因序列。该发现直接填补了人类基因库的已知数据空白，为后续多项医疗与鉴定领域的应用提供了基础数据支撑。

在新基因数据引入后，器官移植与造血干细胞移植的配型流程将实现精度提升。配型指在移植前通过遗传数据比对供受者匹配度的标准流程，新序列的加入使得匹配结果更趋精准，直接关联到术后排异风险的下调。

临床输血环节同样受益于该数据更新。医生在血液匹配过程中可调用更完整的数据维度，从而有效减少患者在接受输血治疗后的不良反应发生率。

该基因序列的定序也为法医学与亲缘关系鉴定提供了新增的验证维度。在涉及个体身份核验的场景中，相关人员能够将该序列作为额外的精准识别码使用，进一步提升样本比对的可信度。

“该基因可以直接填补了人类基因库的空白。”

该序列的完整解析标志着基础遗传学数据储备的一次实质性扩容，直接推动相关医疗匹配标准向更高精度方向迭代。

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