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阿尔茨海默病治疗进入疾病修饰疗法阶段 单抗类药物靶向β淀粉样蛋白沉积

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上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科主任王刚教授6月17日指出，随着一种靶向β淀粉样蛋白沉积的单抗类药物的应用，阿尔茨海默病的治疗已从传统的“对症治疗”迈入疾病修饰疗法新阶段。这一转变标志着对该疾病的干预策略发生重大调整。

疾病修饰疗法与传统治疗的区别

据王刚教授介绍，以往的阿尔茨海默病治疗主要是“对症治疗”，仅能改善症状，但无法影响疾病进程。而疾病修饰疗法则有所不同，它通过清除脑内β淀粉样蛋白斑块，能够有效延缓患者疾病进展，部分患者的临床症状甚至能够得到改善。

“有的患者已经不会用手机了，经过完整的治疗疗程后，他(她)能用手机、能发信息了，生活质量得到提高。”王刚教授举例说明了该疗法带来的实际效果。

这种改变不仅提升了患者的生活质量，也减轻了家庭的照护负担。相关研究证实，在斑块清除、停药之后，患者仍能持续获益，一定程度上也减轻了患者长期用药的负担。

阿尔茨海默病的病理特征与治疗策略

阿尔茨海默病是一种导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的疾病，占老年期痴呆的50%—70%，并且是中国民众主要的致死疾病之一。随着人口老龄化进程加快和人均预期寿命延长，该病已成为中国重大公共卫生挑战之一。

β淀粉样蛋白的沉积是阿尔茨海默病的早期病理特征。因此，清除脑内β淀粉样蛋白或减少其生成，成为重要的治疗策略。王刚教授表示，靶向β淀粉样蛋白沉积的单抗类药物的出现，正是基于这一病理机制。

  • β淀粉样蛋白沉积是阿尔茨海默病早期病理特征之一。
  • 传统“对症治疗”仅改善症状，无法影响疾病进程。
  • 疾病修饰疗法通过清除斑块延缓疾病进展。
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