研究人员在北京中关村生命科学园共享实验室运用AI与自动化平台筛选药物先导分子

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总台记者近期探访了位于北京中关村生命科学园的共享实验室，科研团队正借助人工智能与全自动实验平台进行新药研发的前期筛选。

先导分子筛选进入自动化流程

在这间开放共享的实验空间内，人工智能首先完成对海量分子的初步评估，识别出可能与致病蛋白产生结合的先导化合物。

先导分子是指对特定靶标具有初步活性的化合物，是药物研发的起点，后续需经结构优化才能成为候选药物。

筛选出的分子随即被移入全自动实验平台。该平台集成了液体处理、检测分析等模块，可在人工预设的程序下自主完成结合测试，用以验证分子是否具备与靶蛋白结合的活性。

从结合验证到细胞培养的递进筛选

能够与致病蛋白结合的分子会被挑出，并放入细胞培养环境中进一步优化性能。这一阶段主要观察分子在活细胞中的稳定性及作用效果，那些表现突出的分子将进入下一轮选择。

性能优良的分子最终成为新药研发的候选对象。整套研发逻辑——从AI初筛、自动化验证到细胞优化——全部在中关村生命科学园的共享实验室内闭环完成。

中关村生命科学园作为北京北部重要的生命科技产业聚集区，其共享实验室向科研机构和企业开放仪器设备与实验环境，降低了药物发现的早期门槛。基于人工智能与自动化装置的融合，这种研发路径有助于压缩先导分子筛选周期。

中关村生命科学园创新研发中心推出共享实验室 配套病理分析与药物筛选平台

位于中关村生命科学园的一家创新研发中心，现已向入驻企业开放共享实验室，并在实验室空间之外，提供病理分析和药物筛选等研发平台。

实验室功能构成

共享实验室是一种由集中建设主体提供给多个使用者共同利用的科研设施模式。该中心此次开放的实验室资源，能够支持入驻企业开展日常实验操作。

与此配套的病理分析平台，可进行组织与细胞层面的病理检测；药物筛选平台则服务于候选化合物的活性评价。

“这间共享实验室，来自中关村生命科学园的一家创新研发中心，在实验室之外，还为入驻企业提供病理分析和药物筛选等研发平台。”

服务于园区创新主体

中关村生命科学园是以生命科学研究与产业化为主导的专业园区。该研发中心作为园区内的创新载体，通过搭建上述研发平台，降低了入驻中小企业在硬件和专业技术服务方面的获取成本。

共享研发平台的存在，使得新药研发早期阶段的实验需求无需企业自行全额投资建设，加快了项目启动速度。

北京飞镖国际创新中心四年多服务逾70家企业 研发保障与资源链接并重

生物医药领域的初创企业常因高昂的设备投入和繁复的运营事务放缓研发进度。位于北京的飞镖国际创新中心通过动态设备更新与专职研发保障团队，让科学家回归核心实验。该中心副总经理江茂华透露，这一模式在四年多时间里已累计服务超过70家企业。

设备按需迭代 专人负责非核心事务

江茂华介绍，中心不会固守一套固定配置，而是“按照研发人员需求，不断对设备进行更新”。与此同时，一支专门的研发保障团队承担仪器维护、清洗消杀等工作，使入驻团队的研发人员能够将精力集中在关键技术突破上。

“按照研发人员需求，不断对设备进行更新，同时我们可以提供研发保障人员，他们不仅维护仪器设备，还有清洗消杀，让研发人员专注于核心研发工作，4年多时间我们累计服务了70多家企业。”

所谓研发保障人员，是指从事实验室设备维护、环境清洁与消毒灭菌等非核心研发事务的技术支持人员，其存在可帮助科学家从重复性劳动中抽身。

打通产学研医资源 压缩启动周期

除了硬件层面的支撑，该中心还扮演着资源连接器的角色。其对接网络覆盖中外药企、高校科研院所和医疗机构，为入驻的初创团队直接导入产业合作机会与学术指导。这种设计意在降低从实验室构想走向产品化的早期门槛。

业内人士分析，此类集约化研发服务平台，相当于将固定资产转化为可弹性使用的服务，能够减轻初创公司的现金流压力，使源头创新项目更快进入验证阶段。平台四年多持续服务数十家企业的记录，也反映出市场对轻资产研发模式的需求。

• 运营主体：北京飞镖国际创新中心
• 服务时长：超过4年
• 累计服务企业：70余家
• 关键支撑：需求导向的设备更新、专职研发保障人员、中外药企及高校医疗机构资源网络

北京智源深澜科技依托孵化器资源完成超亿元融资

北京智源深澜科技有限公司创始人王承志近期对外介绍了公司的发展路径。据其表述，通过入驻一个“拎包入住”型孵化器，该公司在初创阶段即获得可直接使用的实验设施，并与园区内的国际药企建立合作，于去年完成超过亿元人民币的融资。

孵化设施免去设备购置压力

据王承志描述，该孵化器实现了实验条件的即入即用，使得企业无需在早期将资金投向重资产采购。“我们可以在非常早期的时候，就直接进来进行各种各样的实验，就不用再去重资产买很多仪器。”这种安排让团队能更快投入核心研发工作。

药企合作带动产业资本注入

在同一孵化空间内，智源深澜与多家国际大型药企达成合作，这些合作关系成为吸引产业资本的重要触点。王承志确认，公司在去年完成了超过亿元的融资。

“我们通过和这里一些国际大药企合作，也成功吸引到了一些产业资本，去年我们完成了超过亿元融资。”

所谓“拎包入住”孵化器，是指场地已预先配置标准实验室、通用科研仪器及基础运营支持，入驻主体可直接开展各项实验活动。这种模式省去了自建实验环境的时间与资金成本。

借助孵化器内部的产业对接，初创企业能够在研发初期即与大型药企形成合作触点，并由此提升对产业资本的吸引力，进而加速完成融资。

中关村生命科学园布局10个国家工程研究中心与重点实验室 共享平台达34个

中关村生命科学园已形成覆盖医药健康产业全链条的科研服务体系。园区累计建设共享服务平台34个，并拥有10个国家工程研究中心和重点实验室，专注于解决行业共性技术需求。

丁肝治疗药物研发取得突破

从该园区诞生的一项科研成果——我国首个获批上市的丁肝治疗药物，同时也是全球范围内第二个获批的同类产品，标志着园区在创新药研发领域取得实质性进展。

共享平台覆盖全产业链环节

34个共享服务平台并非简单聚集，而是按照基础研究、中试研发、生产流通到终端医疗的逻辑进行布局。

中试研发是产品正式投产前的中间试验环节，主要用于验证实验室成果在大规模生产条件下的可行性与稳定性。这些平台的设置，旨在降低初创企业及科研团队在设备投入与工艺验证阶段的成本。

园区通过集中建设与开放共享的模式，让入驻主体能够按需使用高端仪器与中试产线，加速技术转化进程。

国家级科研设施形成集群

10个国家工程研究中心与重点实验室的入驻，构成了园区基础研究能力的核心支撑。这些机构聚焦医药健康产业的共性需求，涉及从靶点发现到临床前评价等关键节点。

园区已不只是初创企业的孵化空间，而是被业内称为贯穿研发到医疗终端的“生命谷”。这种全链条架构使得早期科研成果能够更顺畅地向临床应用过渡。

李文辉教授讲述创新药研发全链条获多部门支持

清华大学生物医学交叉研究院教授、北京生命科学研究所资深研究员李文辉日前指出，一款新药从早期研发到最终应用于临床，各环节均受到相关职能部门的协同推进与政策引导。

“从最早的项目资金投入以及社会资本链接，到后面临床试验的推进，以及药物审批和生产许可证的管理，以及入院和医保的准入等，全流程受到各个部门的大力支持和引导。”李文辉表示。

早期资金与社会资本衔接

新药研发初期需要大量资金投入，政府科技专项经费以及引导社会资本参与，为科研项目启动提供了关键支撑。

临床试验的规范推进

临床试验是指在人体上验证药物安全性与有效性的法定研究阶段，相关监管部门通过技术审评和过程监管，确保试验科学规范。

审批与生产许可管理

药物完成临床试验后，需经药品审评审批，并取得生产许可证方可上市，这一过程涉及药品监督管理部门对质量与生产的严格审查。

入院应用与医保准入

创新药进入医疗机构临床应用，并纳入医保报销目录，是实现患者可及性的重要环节，需要卫生健康与医保部门协同评估。

药品研发全流程的衔接与保障，折射出多部门对生物医药创新链条的协同支持。

北京医药健康产业2025年规模达1.13万亿元 同比增长6.5%

2025年，北京医药健康产业整体规模突破1.1万亿元，达到1.13万亿元的水平，较2024年实现6.5%的增幅。同期，北京共获批上市创新药6款、创新医疗器械10款，两个类别的上市数量均处于全国前列。

创新产品加速落地

在药品领域，2025年北京上市创新药6款。创新药通常指具有自主知识产权、作用机制新颖且临床价值突出的药物，其获批数量直接反映一个地区的原研能力。

在医疗器械板块，10款创新医疗器械获得上市许可。创新医疗器械一般指打破进口垄断或填补国内空白的国产器械，技术层级高于常规注册产品。

产业规模保持增势

根据公开数据，1.13万亿元的规模体量，是在2024年基础上实现的进一步增长。这一增幅体现出北京医药健康产业持续保持扩张态势，且创新成果的产出节奏与产业规模增长形成正向联动。

2025年北京医药健康产业规模达1.13万亿元，较2024年增长6.5%。

医药健康产业作为跨药品研发生产、医疗器械制造、医疗服务和健康管理等环节的综合性集群，其规模变化及新品上市速度，是衡量区域产业活力的关键观测点。

• 创新药上市6款，数量居全国前列。
• 创新医疗器械上市10款，同样位处全国领先区间。

创新药械密集上市将进一步强化北京在生物医药创新链中的枢纽角色。在产业规模稳步增长的同时，以获批上市为标志的转化效率提升，有望带动相关产业链上下游需求的持续释放。